En Adefarma tenemos un claro compromiso con la información de calidad que aporta valor en relación a nuestro sector y sectores afines. En esa línea, hemos elaborado este artículo a partir de las interesantes reflexiones que Juan Abarca Cidón, médico, abogado y secretario general del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha expresado en el Diario El Mundo, donde aboga por encontrar un equilibrio en la sanidad entre lo público y privado.
Las pruebas de bioequivalencia sirven (servirán, porque todavía no se aplican en nuestro país) para demostrar que un medicamento genérico y uno de marca con el mismo principio activo tienen la misma eficacia. Establecemos esta explicación a propósito de la Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, que fue aprobada en 2009 y que, sin embargo, todavía tiene algunas directivas pendientes de aplicar.
Cuando los ciudadanos se acercan a la farmacia, a menudo diferencian entre medicamentos genéricos y de marca en función del precio. Sea como fuere, en la mayoría de las ocasiones la decisión sobre cuál de las dos opciones escoger es tomada por los médicos en su consulta.
Los pasados 24 y 25 de abril en las II Jornadas Andaluzas de Atención Farmacéutica en Ortopedia y Productos Sanitarios, organizadas por el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) y el Colegio de Farmacéuticos de Granada. En las mismas, se han expuesto las últimas técnicas de apoyo, consejo y atención farmacéutica a pacientes dependientes, en especial aquellos afectados por el Alzheimer, así como a sus cuidadores.